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蛍光アプリケーション~milestoneに関するご意見・ご要望

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蛍光アプリケーション~milestoneに関するアンケートを通じて多くのご意見・ご要望をお寄せいただきましてありがとうございました。お寄せいただきましたご意見・ご要望は今後の参考にさせていただき、よりよい内容をお届けできるように努めてまいります。また、ご意見に対する回答も併記させていただきました。同様な疑問・感想をお持ちの方にも是非参考にしていただければと思います。


2004年6月号の蛍光アプリケーションアンケートにてお寄せいただきましたご意見・ご要望

■コメント■
ハイスループットな解析を可能にする手法の紹介などを期待しています。

◆回答◆
ご要望ありがとうございます。DIGEは現在行われているプロテオミクスの手法では最も確立された手法の一つで、ハイスループット化にも最適です。プロテオミクスを始め、ゲノミクス、細胞や個体レベルでのハイスループット解析を可能とする技術のご紹介を弊社ホームページに記載しておりますので、ご参照ください。 また弊社ではそのほかのシステムとしてMDLC等もございますが、蛍光アプリケーションを中心としました今回のシリーズとは目的が異なりますので記載いたしておりません。

■コメント■

具体的な実験操作(マニュアル)がわかる解説が欲しい。
蛍光標識タンパク質の二次元電気泳動について、解析例や最先端技術を紹介した応用編も作っていただきたい。
質量分析への応用などの実施例、等も今後の記事で機会があれば宜しくお願いいたします。
DIGE の染色像など、カタログに掲載している物以外の 具体例を載せて欲しいです。
Saturation Dyeとminimal dyeの詳しい比較情報を知りたい。

◆回答◆
この回のご質問ご要望ではDIGEというホットな内容であったこともあり、詳細な内容を要求されるお客さまのお問い合わせが何件かございました。milestoneでは基礎的な内容をベースとして記載しておりますので、細かい内容は今回は記載しておりません。DIGEに関しては論文が複数でておりますので、こちらをご参照ください。

■コメント■
膜転写無しに抗体で目的タンパク質をゲル内で検出する方法が幾つかあるようですが、貴社の方で何か良いアドバイスはありませんか?(当方、巨大なタンパク質(560kd位)の分離精製やウエスタンブロッティングに苦労しています)

◆回答◆
一般に電気泳動によるタンパク質の分離は1~200KDaの範囲ですので、電気泳動による分離は難しいといわざる得ません。大きさから複合体と思われますので、ダイジェッションするか、他の方法を検討されることをお勧めします。                  

■コメント■
蛍光色素で、タンパク質を標識して、顕微鏡で観察する実験を行っているので、蛍光の基礎的なことについての説明は非常に役に立ちました。

◆回答◆
蛍光の原理や画像解析基本概念は画像解析であれば同じですのでRIの検出、顕微鏡での解析でも基本的な考え方は同じであると思います。是非ご活用ください。

■コメント■

今回のは、なるほどと感心させられました。
楽しみにしています
いつも有用な情報をありがとうございます。
カラーを使って原理が分かりやすく記載されているので、理解しやすいと思います。
いつもながら勉強になります。新しい技術、汎用技術の解説等を続けて紹介していただけるとありがたいです。

◆回答◆
励みになるご意見をありがとうございます。蛍光アプリケーション~milestoneは、昨年12月をもちまして終了させていただきました。永らくのご愛読に感謝いたします。2005年中にスタートの新連載にご期待ください。

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